DGT技术是在水凝胶和外部水体间形成一个稳定的浓度梯度，通过固定相的性质选择性地累积元素的可溶性形态，能够在原位状态下比较真实地反映水体元素的天然存在形态和浓度，是测定元素可溶性形态和空间分布的较为理想的方法。原理是可渗入离子以扩散方式穿过滤膜和扩散膜, 随即被固定膜捕获，使靠近固定膜一端的离子浓度维持为零，从而在扩散层中形成一个稳定的浓度梯度。
结构组成
结构图
实物图
装置投放
一般需要至少投放两种不同扩散厚度的DGT装置来确定离子有效态浓度（CDGT）与DBL厚度（δ），由于野外试验不确定因素较多，实际应用中投放4种不同厚度的DGT装置（总厚度分别是0.01、0.05、0.09、0.13cm）。
1.在对此次水样进行磷含量分析实验时，我们使用到三种厚度的DGT装置，将不同厚度（厚度由小到大）的扩散层的DGT装置用鱼线固定，依次投放至所采集的水样瓶中。
投放
装置固定方式不限，根据实际情况灵活变通
也可将DGT装置固定于有机玻璃框架中，（玻璃框架共四个槽，每个槽安放三个装置（平行样），框架由左到右安放不同厚度（厚度由小到大）的扩散层的DGT装置。
玻璃框架会由其自身重力作用沉入水体，待其到达确定深度，将鱼线上端固定位置，设定浮标。保证DGT所处位置不变，放置5~7天后回收装置。
2.记录投放点的经纬位置（采样时的经纬位置）和水深、测定水温（每天同一个时刻测定，最后取平均值）。
测温
3.装置放置5~7天。
装置回收
1.待装置放置的时间结束后，从水样中取出DGT装置。
2.用去离子水冲洗装置表面（清洗干净，不残留附着物），随后将不同厚度DGT装置分别装入少量去离子水的自封袋中密封，并标记。
保存
分析方法
本次实验以Zr-Oxide 膜为例，采用溶液提取法，对水体中的磷含量进行分析。
1.从装置中取出固定膜用少量超纯水冲洗膜表面并用干净滤纸吸干。
2.将小圆片膜放入2.0ml的离心管中，加入1.8ml 1MNaOH，室温下提取，24h后取出膜，保存提取液待测定。
取膜
提取
3.PO43--P的测定采用磷钼蓝显色法，从NaOH溶液中吸取适量的提取液至96孔酶标板微孔中，确定合适的稀释倍数，按样品与H2SO4比例4:1（V:V）加入2M H2SO4至200ul（酸碱中和，若产生气泡离心消除），按样品与显色剂10:1（V:V）加入显色剂20μl，加完样的酶标板至于35℃微型振荡器恒温显色45min，然后通过微孔板分光光度计在700nm波长下读取每个微孔的吸光值，扣除该微孔的空白吸光值后得到每个微孔中解吸液的吸光度。
酶标仪P测定
4.有效磷浓度（CDGT）的计算过程如下：
附录1
附录2
注：篇幅有限仅展示部分内容，如需了解双模式DGT更多元素的测定方法请咨询智感客服获取资料。
DGT样品检测服务
如果您实验条件有限无法开展检测，可以将DGT样品交由智感环境，我们会根据您的实验需求对DGT样品进行检测和分析。
DGT检测价格
待测元素 | 单价 （元/样品） | 测试仪器 | 检出限 |
(μg L-1) | |||
磷(PO43-） | 6.3 | 微孔板分光光度计 | 10 |
铁(Fe2+） | 6.3 | 5 | |
氨氮(NH4+） | 6.3 | 10 | |
硝态氮(NO3-) | 6.3 | 10 | |
砷(As） | 52.5 | 原子荧光分光光度计 | 1 |
无机汞(Hg2+) | 73.5 | 冷原子荧光分光光度计 | 0.1 |
甲基汞 (CH3Hg+) | 147 | 0.1 | |
重金属阳离子：Mn、Co、 Ni、Cu、Zn、Cd、Pb 等 | 一种58，每增加一个元素增加8元 | 电感耦合等离子体质谱（ICP-MS) | 0.1 |
重金属阴离子：V、Cr、 As、Se、Sb、Mo、W 稀土元素(REEs)等 | 一种58，每增加一个元素增加8元 |
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