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双模式DGT装置在水体中的分析实验与操作流程分享

更新时间:2023-10-13   点击次数:260次


DGT技术是在水凝胶和外部水体间形成一个稳定的浓度梯度,通过固定相的性质选择性地累积元素的可溶性形态,能够在原位状态下比较真实地反映水体元素的天然存在形态和浓度,是测定元素可溶性形态和空间分布的较为理想的方法。原理是可渗入离子以扩散方式穿过滤膜和扩散膜, 随即被固定膜捕获,使靠近固定膜一端的离子浓度维持为零,从而在扩散层中形成一个稳定的浓度梯度。




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结构组成

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结构图


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实物图


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装置投放 

一般需要至少投放两种不同扩散厚度的DGT装置来确定离子有效态浓度(CDGT)与DBL厚度(δ),由于野外试验不确定因素较多,实际应用中投放4种不同厚度的DGT装置(总厚度分别是0.01、0.05、0.09、0.13cm)。




1.在对此次水样进行磷含量分析实验时,我们使用到三种厚度的DGT装置,将不同厚度(厚度由小到大)的扩散层的DGT装置用鱼线固定,依次投放至所采集的水样瓶中。

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投放




装置固定方式不限,根据实际情况灵活变通

也可将DGT装置固定于有机玻璃框架中,(玻璃框架共四个槽,每个槽安放三个装置(平行样),框架由左到右安放不同厚度(厚度由小到大)的扩散层的DGT装置。

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玻璃框架会由其自身重力作用沉入水体,待其到达确定深度,将鱼线上端固定位置,设定浮标。保证DGT所处位置不变,放置5~7天后回收装置。




2.记录投放点的经纬位置(采样时的经纬位置)和水深、测定水温(每天同一个时刻测定,最后取平均值)

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测温




3.装置放置5~7天。




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装置回收 

1.待装置放置的时间结束后,从水样中取出DGT装置。

2.用去离子水冲洗装置表面(清洗干净,不残留附着物),随后将不同厚度DGT装置分别装入少量去离子水的自封袋中密封,并标记。

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保存




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分析方法

本次实验以Zr-Oxide 膜为例,采用溶液提取法,对水体中的磷含量进行分析。

1.从装置中取出固定膜用少量超纯水冲洗膜表面并用干净滤纸吸干。

2.将小圆片膜放入2.0ml的离心管中,加入1.8ml 1MNaOH,室温下提取,24h后取出膜,保存提取液待测定。

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取膜


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提取


3.PO43--P的测定采用磷钼蓝显色法,从NaOH溶液中吸取适量的提取液至96孔酶标板微孔中,确定合适的稀释倍数,按样品与H2SO4比例4:1(V:V)加入2M H2SO4至200ul(酸碱中和,若产生气泡离心消除),按样品与显色剂10:1(V:V)加入显色剂20μl,加完样的酶标板至于35℃微型振荡器恒温显色45min,然后通过微孔板分光光度计在700nm波长下读取每个微孔的吸光值,扣除该微孔的空白吸光值后得到每个微孔中解吸液的吸光度。

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酶标仪P测定

4.有效磷浓度(CDGT)的计算过程如下:

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附录1

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附录2

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注:篇幅有限仅展示部分内容,如需了解双模式DGT更多元素的测定方法请咨询智感客服获取资料。







 DGT样品检测服务 

如果您实验条件有限无法开展检测,可以将DGT样品交由智感环境,我们会根据您的实验需求对DGT样品进行检测和分析。





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    DGT检测价格

待测元素

单价

元/样品)

测试仪器

检出限

(μg L-1)

磷(PO43-

6.3

微孔板分光光度计

10

铁(Fe2+

6.3

5

氨氮(NH4+

6.3

10

硝态氮(NO3-)

6.3

10

砷(As)

52.5

原子荧光分光光度计

1

无机汞(Hg2+)

73.5

冷原子荧光分光光度计

0.1

甲基汞

(CH3Hg+)

147

0.1

重金属阳离子:Mn、Co、 Ni、Cu、Zn、Cd、Pb 等

一种58,每增加一个元素增加8元

电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)

0.1

重金属阴离子:V、Cr、 As、Se、Sb、Mo、W 稀土元素(REEs)等

一种58,每增加一个元素增加8元